Założeniem przeprowadzanych przez nas badań jest to, że dzięki identyfikacji mutacji genetycznej możliwe jest określenie cząsteczek, które będą odpowiadały na leczenie celowane. Jeśli nie będziemy wiedzieli, które z Państwa genów czy Państwa bliskich są uszkodzone, nie będziemy w stanie zaproponować żadnego leczenia celowanego. Jeśli jednak będziemy w stanie określić te mutacje, będą Państwo mogli otrzymać leczenie standardowe, czyli takie, które atakuje „piętę achillesową” choroby. Leczenie celowane umożliwia zastosowanie leku, który precyzyjnie blokuje procesy odpowiadające za powstanie nowotworu.