• Pierwszy przykładowy baner

Diagnostyka nowotworów w kierunku terapii celowanych

Badania genetyczne mają na celu wykrycie mutacji genowych, które prowadzą do powstania nowotworów. Stanowią punkt wyjścia dla nowoczesnych terapii spersonalizowanych, czyli dobranych do każdego pacjenta indywidualnie.

W przypadku osób chorych na raka badania genetyczne mają zazwyczaj związek z nowoczesnymi metodami leczenia – terapiami spersonalizowanymi. Jednak te badania najczęściej prowadzone są w kierunku tylko niektórych genów, czy sekwencji genowych. Do najlepiej znanych badań tego typu zaliczamy testy KRAS (dla nowotworów okrężnicy) i EGFR (dla raka płuc), a także HER-2 (dla raka piersi). Badania te pozwalają na oszacowanie skuteczności (lub jej braku) dostępnego leczenia celowanego molekularnie w danym rozpoznaniu.

Aby można było mówić o nowoczesnym podejściu do leczenia czyli o dopasowaniu leku do pacjenta, w tym przypadku niezbędne są badania obejmujące wiele genów, gdzie w pierwszej kolejności stwierdza się obecność mutacji genowych. Materiał do badań pochodzi z biopsji lub wycinka tkanki guza.

W każdym z genów powodujących nowotwór może występować od 1 do 8 mutacji. Co więcej, dowody naukowe wskazują, że ta sama mutacja genów może wywoływać różne rodzaje nowotworów. Co oznacza, że pacjentka chora na raka piersi może mieć podobny „profil” mutacji do pacjenta chorego na raka płuc i to sprawia, że jej organizm nie reaguje prawidłowo na dotychczasowy lek na raka piersi. Diagnostyka molekularna otwiera zupełnie nowe perspektywy dla onkologii i poszukiwań coraz bardziej spersonalizowanych molekularnie terapii.

Korzyści wynikające z badań genetycznych

Badania genetyczne to przede wszystkim dokładna INFORMACJA o indywidualnym profilu molekularnym pacjenta, jak również podstawa do budowania wiedzy o najnowszych metodach leczenia celowanego molekularnie w odniesieniu do danego przypadku klinicznego.

Na podstawie wyników badania pacjent oraz prowadzący go lekarz otrzymują raport opisujący występujące mutacje genowe, a dodatkowo informację o terapiach celowanych. Jeśli są one zarejestrowane jako możliwe do zastosowania przy danym wskazaniu nowotworowym mogą stanowić opcję leczenia pacjenta. Dzięki współpracy z ośrodkami badawczymi w Europie i USA serwis Oncompass wyszukuje również dostępne w danym momencie badania kliniczne zgodne z profilem molekularnym i pomaga pacjentom w kontakcie z danym ośrodkiem prowadzącym badanie. Każdorazowo lekarz Onkolog jest włączony w proces weryfikacji badań.

Informacje dostarczane przez serwis Oncompass pozwala również pacjentowi lepiej poznać swoją chorobę. Sprawia, że w porozumieniu z lekarzem, posiadając informację czy są dla niego opcją leczenia terapie celowane może świadomie dokonać wyboru metody leczenia.

Dla kogo są badania?

Diagnostyka molekularna w serwisie Oncompass Medicine może być wykonywana we wszystkich rodzajach guzów litych niezależnie od stopnia zaawansowania jak np: raku piersi, jajnika, jelita grubego, płuc, raka trzustki lub czerniaka oraz innych nowotworach litych, w których lekarz Onkolog widzi uzasadnienie kliniczne.  

Materiał do badania

Badanie Oncompass Medicine jest wykonywane na tkankach uzyskanych w wyniku chirurgicznego usunięcia nowotworu lub z próbki pobranej podczas biopsji. Ponieważ biomarkery danego nowotworu mogą się zmieniać z czasem, najlepiej jeśli okres między pobraniem próbki, a badaniem jest jak najkrótszy. Niemniej jeśli nie da się pozyskać świeżej próbki, badanie może być również przeprowadzone na próbkach starszych (2-3 lata). Zakład Patomorfologii w danym szpitalu, w którym wykonywana była biopsja lub zabieg chirurgiczny przechowuje próbki tkanek w ramach standardowej procedury. Najlepsze są próbki tkanki w bloczku parafinowym, choć innego rodzaju próbki są również dopuszczalne. W tym ostatnim przypadku możliwość badania zależy od jakości przedstawionego materiału. Najlepiej, aby dany bloczek zawierał najwięcej utkania tkanki nowotworowej.

Serwis Oncompass Medicine

Serwis jest szczególnie przydatny u pacjentów, którzy maja już za sobą standardowe terapie lub tych, u których zaobserwowano wznowę. Może dotyczyć także pacjentów, którzy cierpią na rzadkie lub agresywne formy nowotworów, u których trudno jest ustalić terapie standardową lub nie może ona być zastosowana. W każdym przypadku to lekarz Onkolog jest najbardziej kompetentną osobą, która może ocenić informacje zawarte w raporcie z badania oraz zdecydować o skorzystaniu z zawartych tam informacji.

Serwis ONCOMPASS TM przeprowadza badania wielogenowe odpłatnie. Bezpłatnie natomiast wspiera Onkologów i Pacjentów w wyborze genów, które mają być zbadane, celem podjęcia bardziej precyzyjnych decyzji o wyborze terapii spersonalizowanej. Badania mutacji genowych w nowotworach somatycznych, wykonuje się w oparciu o  analizę próbki tkanki guza z bloczka parafinowego. W ramach serwisu Oncompass istnieje możliwość wykonania odpłatnego badania 6 lub 10 wyselekcjonowanych genów oraz pełnego panelu 58 genów, mających uzasadnienie kliniczne pod kątem terapii celowanych. Badania wielogenowe wraz z przygotowaniem Raportu z badania kosztują od kilku do kilkunastu tysięcy złotych.

Pierwszym krokiem do wykonania badania jest kontakt z  Oncompass Medicine poprzez formularz kontaktowy na stronie www.oncompass.pl  następnie  należy skompletować odpowiednie dokumenty łącznie z formularzem wypełnionym przez Lekarza Onkologa.

Z serwisu Oncompass mogą też skorzystać pacjenci, którzy rozważają leczenie zagranicą lub poszukują informacji o badaniach klinicznych, nie tylko w Polsce.

Wypełnij formularz
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel